购买美萍软件均顺丰速运发货,签订合同,开增值税发票（让您更放心的购买正版美萍管理软件）
主页 > 行业热点 > 带您了解双软企业是如何认定的？认定条件有哪些？

带您了解双软企业是如何认定的？认定条件有哪些？

发表日期：2022-07-19

软件企业申请条件：
（1）2011年1月1日后依法在中国境内成立的企业法人;
（2）签订劳动合同关系且具有大学专科以上学历的职工人数占企业当年月平均职工总人数的比例不低于40%，其中研究开发人员占企业当年月平均职工总数的比例不低于20%;
（3）具有软件开发相适应的生产经营场所、软硬件设施等开发环境，以及与所提供服务相关的技术支撑环境。

带您了解双软企业是如何认定的？认定条件有哪些？


软件企业申请条件：


（1）2011年1月1日后依法在中国境内成立的企业法人;


（2）签订劳动合同关系且具有大学专科以上学历的职工人数占企业当年月平均职工总人数的比例不低于40%，其中研究开发人员占企业当年月平均职工总数的比例不低于20%;


（3）具有软件开发相适应的生产经营场所、软硬件设施等开发环境，以及与所提供服务相关的技术支撑环境。


软件企业认定标准：


企业大专及以上学历人数占比40%以上，从事软件产品开发和技术服务的技术人员占企业职工总数的比例不低于20%;具有从事软件开发和相应技术服务等业务所需的技术装备和经营场所;具有软件产品质量和技术服务质量保证的手段与能力;软件技术及产品的研究开发经费占企业年软件收入6%以上。


 


法律依据：《软件产品管理办法》第七条　软件产品实行登记和备案制度。


符合本办法规定并经登记和备案的国产软件产品，可以享受《产业政策》规定的有关鼓励政策。


《软件产品管理办法》第八条　国产软件产品应当由该软件产品的开发、生产单位申请登记和备案，并提交下列材料：


（一） 软件产品登记申请表。


（二） 企业法人营业执照副本和复印件。


（三） 软件产品样品。


（四） 软件产品在我国境内开发及申请单位拥有知识产权的有效证明。


（五） 软件检测机构出具的检测证明材料。


（六） 其他需要出具的材料。


最新文章

热门提问：什么是合规正式的医疗器械进销存软件管理系统？办理医疗器械许可证需要多少钱？医疗器械许可证怎么办理？什么是医疗器械计算机管理系统？什么是正版医疗器械gsp药监验收软件？器械验收软件多少钱？如何购买医疗器械软件？如何购买隐形眼镜店行业软件？什么是自动识别医疗器械唯一标识码(UDI)？

关于我们|联系我们|网站地图|友情链接|软件报价|客户案例|各地代理|合作招商|法律声明|知识产权|服务保障|付款方式|特色服务|客户反馈|隐私政策|购物流程|售后政策

未经允许不得盗用 美萍正版网 中包括文字、图片、版面、设计、程序、数据及其他信息，否则必追究其法律责任

美萍正版网 Copyright © 2022  购买美萍软件均顺丰速运发货  All rights reserved  豫ICP备10015902号-2  

  美萍正版网推荐软件：

医疗器械进销存软件免费版 医疗器械的软件 医疗器械公司进销存软件  医疗器械gsp软件  第三类医疗器械经营管理软件  医疗器械管理系统软件

dibu.png

器械软件,医疗器械进销存软件,医疗器械销售软件,医疗器械销售系统,医疗器械软件,医疗器械管理系统,医疗器械管理软件